測試頭發(fā)樣本中的藥物或藥物現在是臨床和法醫(yī)毒理學中成熟的技術，但實驗室之間的定量結果可能會有所不同。一項新研究為提高可重復性提出了建議，這對于臨界測試結果尤為重要。

確定一個人接觸濫用藥物或藥物的情況對于法醫(yī)、臨床應用或興奮劑控制等許多情況都很重要。藥物分析通常在體液上進行，例如尿液或血液樣本。但近年來，靈敏分析技術的顯著進步擴大了在包括頭發(fā)在內的不太常規(guī)的樣本中使用藥物的機會。

頭發(fā)分析具有許多優(yōu)勢，因為可以輕松、無創(chuàng)地收集樣本，并在密切監(jiān)督下進行，以防止任何潛在的摻假或替代。它還可以顯著延長藥物檢測的窗口——在服用某種物質后數周、數月甚至數年。

由于這些原因，頭發(fā)分析正越來越廣泛地用于回顧性藥物監(jiān)測。但實驗室之間的定量結果可能會有很大差異，這主要是由于缺乏標準化的協(xié)議。當藥物濃度接近陽性結果的臨界值時，這一點至關重要，例如由外部組織定義的結果，例如歐洲工作場所藥物測試協(xié)會 (EWDTS)。

將焦點放在溶劑上

在一項新研究中，瑞士蘇黎世大學的研究人員進行了全面評估，以探索使用不同溶劑對吸毒者樣本頭發(fā)分析結果的影響。

該團隊使用七種不同的溶劑在一步或兩步協(xié)議中對從已知吸毒者收集的混合頭發(fā)樣本進行提取。然后，他們使用液相色譜-串聯(lián)質譜 (LC-MS/MS)來檢測和量化不同的藥物或藥物，包括阿片類藥物、氯胺酮、抗抑郁藥和抗組胺藥。為了準備用于該過程的液相色譜階段的流動相，使用了純潔科技的實驗室純水系統(tǒng)處理的水

巨大變化的來源

研究人員發(fā)現，藥物產量取決于具體物質和溶劑提取方法。對于許多藥物，用鹽酸酸化的甲醇進行兩步萃取可獲得最高的萃取效率，而在其他情況下，溶劑的選擇幾乎沒有影響。然而，在一步法中使用乙腈作為溶劑時，萃取效率普遍較低。

這項重要的新研究表明，提取溶劑的選擇是頭發(fā)樣品中藥物定量的重要因素。它強調提取協(xié)議應該在測試實驗室之間進行協(xié)調，特別是在一個人的結果的解釋是否基于相同的臨界值的情況下。

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