測試頭發(fā)樣本中的藥物或藥物現(xiàn)在是臨床和法醫(yī)毒理學(xué)中成熟的技術(shù)，但實(shí)驗(yàn)室之間的定量結(jié)果可能會(huì)有所不同。一項(xiàng)新研究為提高可重復(fù)性提出了建議，這對于臨界測試結(jié)果尤為重要。

確定一個(gè)人接觸濫用藥物或藥物的情況對于法醫(yī)、臨床應(yīng)用或興奮劑控制等許多情況都很重要。藥物分析通常在體液上進(jìn)行，例如尿液或血液樣本。但近年來，靈敏分析技術(shù)的顯著進(jìn)步擴(kuò)大了在包括頭發(fā)在內(nèi)的不太常規(guī)的樣本中使用藥物的機(jī)會(huì)。

頭發(fā)分析具有許多優(yōu)勢，因?yàn)榭梢暂p松、無創(chuàng)地收集樣本，并在密切監(jiān)督下進(jìn)行，以防止任何潛在的摻假或替代。它還可以顯著延長藥物檢測的窗口——在服用某種物質(zhì)后數(shù)周、數(shù)月甚至數(shù)年。

由于這些原因，頭發(fā)分析正越來越廣泛地用于回顧性藥物監(jiān)測。但實(shí)驗(yàn)室之間的定量結(jié)果可能會(huì)有很大差異，這主要是由于缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的協(xié)議。當(dāng)藥物濃度接近陽性結(jié)果的臨界值時(shí)，這一點(diǎn)至關(guān)重要，例如由外部組織定義的結(jié)果，例如歐洲工作場所藥物測試協(xié)會(huì) (EWDTS)。

將焦點(diǎn)放在溶劑上

在一項(xiàng)新研究中，瑞士蘇黎世大學(xué)的研究人員進(jìn)行了全面評估，以探索使用不同溶劑對吸毒者樣本頭發(fā)分析結(jié)果的影響。

該團(tuán)隊(duì)使用七種不同的溶劑在一步或兩步協(xié)議中對從已知吸毒者收集的混合頭發(fā)樣本進(jìn)行提取。然后，他們使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜 (LC-MS/MS)來檢測和量化不同的藥物或藥物，包括阿片類藥物、氯胺酮、抗抑郁藥和抗組胺藥。為了準(zhǔn)備用于該過程的液相色譜階段的流動(dòng)相，使用了純潔科技的實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)處理的水

巨大變化的來源

研究人員發(fā)現(xiàn)，藥物產(chǎn)量取決于具體物質(zhì)和溶劑提取方法。對于許多藥物，用鹽酸酸化的甲醇進(jìn)行兩步萃取可獲得最高的萃取效率，而在其他情況下，溶劑的選擇幾乎沒有影響。然而，在一步法中使用乙腈作為溶劑時(shí)，萃取效率普遍較低。

這項(xiàng)重要的新研究表明，提取溶劑的選擇是頭發(fā)樣品中藥物定量的重要因素。它強(qiáng)調(diào)提取協(xié)議應(yīng)該在測試實(shí)驗(yàn)室之間進(jìn)行協(xié)調(diào)，特別是在一個(gè)人的結(jié)果的解釋是否基于相同的臨界值的情況下。

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